9654例先天性甲状腺功能低下症和新生儿苯丙酮尿症筛查临床分析

doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2015.10.040

中国医学创新

2015, Vol. 12

Issue (10): 121-123 DOI: 10.3969/j.issn.1674-4985.2015.10.040

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9654例先天性甲状腺功能低下症和新生儿苯丙酮尿症筛查临床分析

①河南省洛阳市妇女儿童医疗保健中心　河南　洛阳　471023

The Clinical Analysis of 9654 Cases of Congenital Hypothyroidism and Phenylketonuria Neonatal Screening

Luoyang Women and Children’s Medical Center，Luoyang 471023，China

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摘要目的：总结本院新生儿先天性甲状腺功能低下症（CH）和苯丙酮尿症（PKU）的发病情况和临床体会。方法：选择2013 年1 月1 日-2014 年7 月31 日在本院产科分娩及同期在本院新生儿重症监护病房（NICU）住院的9654 例新生儿为研究对象，进行新生儿疾病筛查。CH 采用时间分辨免疫荧光法检测，PKU 采用Guthrie 细菌抑制法检测。结果：共筛查新生儿9654 例，确诊CH 9 例，发病率0.932‰ ；确诊PKU 2 例，发病率0.207‰。结论：认识和了解CH 及PKU 的发病机理和诊疗要求，重视NICU 患儿是CH 和PKU 的高发群体，开展新生儿疾病筛查，早期发现，早期诊断，可有效地提高出生人口素质。

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关键词 ：新生儿, 疾病筛查, 先天性甲状腺功能低下症, 苯丙酮尿症

通讯作者: 鲁静

引用本文:

鲁静①　杨丽萍①. 9654例先天性甲状腺功能低下症和新生儿苯丙酮尿症筛查临床分析[J]. 中国医学创新, 2015, 12(10): 121-123.
LU Jing，YANG Li-ping.. The Clinical Analysis of 9654 Cases of Congenital Hypothyroidism and Phenylketonuria Neonatal Screening. 中国医学创新, 2015, 12(10): 121-123.

链接本文:

http://www.zgyxcx.com/CN/10.3969/j.issn.1674-4985.2015.10.040 或 http://www.zgyxcx.com/CN/Y2015/V12/I10/121