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| miR-103a-3p在胰腺癌细胞中的表达及意义* |
①南华大学附属第一医院 湖南 衡阳 421000
②湖南省常德市第一人民医院
③南华大学医学院 |
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| Expression and Significance of miR-103a-3p in Pancreatic Carcinoma |
| The First Affiliated Hospital of University of South China，Hengyang 421000，China |
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摘要 目的：观察miR-103a-3p 抑制表达的慢病毒载体对高表达miR-103a-3p 的PANC-1 胰腺癌细胞株的表达抑制作用，为阐明胰腺癌的发病机制及筛选治疗靶基因提供理论依据。方法：采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测不同侵袭能力的胰腺癌细胞株（PANC-1、BxPC-3）和永生化正常胰腺细胞（H6C7）中miR-103a-3p 表达情况；构建慢病毒载体miR-103a-3p-inhibitor，包装后感染高表达miR-103a-3p 的PANC-1细胞株，荧光显微镜观察其转染效率，qRT-PCR 检测其表达情况。结果：qRT-PCR 检测显示，miR-103a-3p在PANC-1、BxPC-3 细胞及正常胰腺细胞H6C7 细胞中相对表达量分别为（4.949±0.130）、（1.417±0.120）
和（1.010±0.151），PANC-1 表达水平最高（P<0.05）。miR-103a-3p-inhibitor 慢病毒感染 PANC-1 细胞第4 天，荧光显微镜下可见报告基因绿色荧光蛋白（GFP）高强度表达。qRT-PCR 结果显示：miR-103a-3p 相对表达量在未感染miR-103a-3p-inhibitor 慢病毒的PANC-1 组（1.002±0.160）与阴性病毒感染的PANC-1 组（0.956±0.250）间差异无显著性，但慢病毒感染的PANC-1 组的相对表达量（0.317±0.320）显著下降（P<0.05）。结论：miR-103a-3p 在侵袭能力较强的胰腺癌细胞株中表达增高，miR-103a-3p-inhibitor 能稳定转染PANC-1细胞系并抑制其miR-103a-3p 表达。
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| 关键词 ：
miR-103a-3p,
胰腺癌,
慢病毒
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| 基金资助:国家自然科学基金（81071966）；湖南省科技厅项目（2012FJ3105） |
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通讯作者:
凌晖
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京公网安备11010602130019