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康莱特注射液对乙肝相关性肝癌患者恩替卡韦抗病毒活性作用的影响* |
潘明① 陈勇① 谢荣盛① |
①新余钢铁集团有限公司中心医院肿瘤科 江西 新余 338000 |
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Effect of Kanglaite Injection on Antiviral Activity of Entecavir in Patients with Hepatitis B-related Liver Cancer |
PAN Ming, CHEN Yong, XIE Rongsheng |
First-author's address: Department of Oncology, Central Hospital of Xinyu Iron and Steel Group Co., LTD., Xinyu 338000, China |
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摘要 目的:探讨康莱特注射液对乙肝相关性肝癌患者恩替卡韦抗病毒活性作用的影响。方法:回顾性分析2020年1月—2022年3月新余钢铁集团有限公司中心医院119例乙肝相关性肝癌患者,根据治疗方法分为两组,分别为联合用药组(n=62)和恩替卡韦组(n=57)。恩替卡韦组给予0.5 mg恩替卡韦胶囊口服治疗,联合用药组在恩替卡韦组的基础上加用康莱特注射液(静脉滴注100 mL)。均治疗6个月。比较两组疗效、凝血功能指标、肝功能指标及不良反应。结果:联合用药组总有效率(87.10%)高于恩替卡韦组(71.93%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组凝血功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组凝血功能指标均有所改善,且联合用药组的活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)及血浆纤维蛋白原(FIB)均低于恩替卡韦组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肝功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组肝功能指标均有所改善,且治疗后联合用药组的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素水平(TBIL)、乙肝病毒基因(HBV-DNA)及甲胎蛋白(AFP)均低于恩替卡韦组,而联合用药组的白蛋白(ALB)则高于恩替卡韦组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合用药组的不良反应总发生率(27.42%)高于恩替卡韦组(19.30%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康莱特注射液联合恩替卡韦能够有效治疗乙肝相关性肝癌患者,有效抑制HBV-DNA,且其血液功能和肝功能指标均能得到有效改善。
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关键词 :
康莱特注射液,
乙肝,
肝癌,
恩替卡韦
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收稿日期: 2023-06-30
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基金资助:*基金项目:新余市社会发展指导性计划项目(20213090914) |
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