卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期HCC临床效果及安全性观察*

doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2024.18.007

中国医学创新

2024, Vol. 21

Issue (18): 27-31 DOI: 10.3969/j.issn.1674-4985.2024.18.007

临床研究

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卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期HCC临床效果及安全性观察*

汤蕾^①　左宏波^①　刘秋连^①　李言冰^①　夏云^①　王志^①　石鑫^①

①九江市第一人民医院肿瘤二科　江西　九江　332000

Clinical Efficacy and Safety of Camrelizumab Combined with Lenvatinib in First-line Treatment of Advanced HCC

TANG Lei, ZUO Hongbo, LIU Qiulian, LI Yanbing, XIA Yun, WANG Zhi, SHI Xin

First-author's address: Second Department of Cancer, Jiujiang NO.1 People's Hospital, Jiujiang 332000, China

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摘要目的：分析卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）的临床效果及安全性。方法：将九江市第一人民医院2019年1月—2022年1月HCC患者（80例）作为研究对象，依据区间随机法将其分为对照组、研究组，各纳入40例，对照组行仑伐替尼治疗，研究组行卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗。比较两组无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）与疾病控制率（DCR）、治疗前后肝功能指标[天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBIL）]、肿瘤患者功能状态评分（KPS）及治疗期间不良反应发生情况。结果：研究组PFS、OS与对照组相比较长（P<0.05），研究组ORR（75.00%）、DCR（92.50%）均高于对照组的50.00%、75.00%，差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组肝功能指标对比差异均无统计学意义（P>0.05），治疗2个月后两组ALT、AST、TBIL水平均较治疗前明显降低，研究组均低于对照组（P<0.05）；治疗前组间KPS评分对比差异无统计学意义（P>0.05），治疗2个月后两组KPS评分均升高，研究组高于对照组（P<0.05）；对照组、研究组治疗期间不良反应发生率分别为12.50%、15.00%，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗HCC临床效果理想且安全性具有保障。

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关键词 ：卡瑞利珠单抗, 仑伐替尼, 晚期肝细胞癌, 安全性

收稿日期: 2023-11-08

基金资助:*基金项目：江西省卫生健康委科技计划项目（202211875）

引用本文:

汤蕾①　左宏波①　刘秋连①　李言冰①　夏云①　王志①　石鑫①. 卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期HCC临床效果及安全性观察*[J]. 中国医学创新, 2024, 21(18): 27-31.
TANG Lei,ZUO Hongbo,LIU Qiulian,LI Yanbing,XIA Yun,WANG Zhi,SHI Xin. Clinical Efficacy and Safety of Camrelizumab Combined with Lenvatinib in First-line Treatment of Advanced HCC. 中国医学创新, 2024, 21(18): 27-31.

链接本文:

http://www.zgyxcx.com/CN/10.3969/j.issn.1674-4985.2024.18.007 或 http://www.zgyxcx.com/CN/Y2024/V21/I18/27