TKI类抗血管药物治疗晚期乳腺癌效果及安全性观察
叶明石① 王振龙① 段明月①
①吉林省肿瘤医院乳腺外一科 吉林 长春 132000
Observation of the Efficacy and Safety of TKI Class Anti-angiogenic Drugs in the Treatment of Advanced Breast Cancer
YE Mingshi, WANG Zhenlong, DUAN Mingyue
First-author's address: Breast Surgery Department 1, Jilin Cancer Hospital, Changchun 132000, China
摘要 目的：评估晚期乳腺癌患者使用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类抗血管药物的效果和安全性。方法：回顾性分析2020年6月—2022年7月在吉林省肿瘤医院晚期乳腺癌治疗的102例患者，将接受TKI类抗血管药物患者所接受治疗方案将患者作为观察组（41例），同期接受白蛋白结合型紫杉醇治疗作为对照组（61例）。对比两组客观缓解率（ORR）、临床获益率（CBR）、无进展生存时间（PFS）、总生存时间（OS）；检测血清肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）、糖类抗原（CA）153、组织多肽特异抗原（TPS）]；按照CTCAE 4.0标准进行分类和记录不良反应。结果：观察组ORR为34.15%，CBR为58.54%，PFS为（11.51±1.64）个月，OS为（28.45±4.84）个月。治疗后，同对照组相比，观察组CEA、CA153、TPS更低，差异均有统计学意义（P <0.05）。观察组1级、2级、3级、4级不良反应与对照组相比，差异均无统计学意义（P >0.05）。结论：TKI类抗血管药物在晚期乳腺癌治疗中显示出一定的效果，具有较高的疾病控制率和可接受的安全性。然而鉴于缺乏完全缓解病例，未来研究需进一步探索与其他治疗方法的联合应用，以提高晚期乳腺癌患者的总体治疗效果。
关键词 ：
晚期乳腺癌 ,
酪氨酸激酶抑制剂 ,
抗血管药物 ,
无进展生存时间 ,
不良反应
收稿日期: 2024-01-09
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