利妥昔单抗治疗对特发性膜性肾病患者临床效果及安全性的影响<sup>*</sup>

doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2024.33.009

中国医学创新

2024, Vol. 21

Issue (33): 36-39 DOI: 10.3969/j.issn.1674-4985.2024.33.009

临床研究

本期目录 | 过刊浏览 | 高级检索

利妥昔单抗治疗对特发性膜性肾病患者临床效果及安全性的影响^*

徐倩^①　黄翠^①　万峻宏^①

①上饶市人民医院肾内科　江西　上饶　334000

Effects of Rituximab on Clinical Efficacy and Safety of Patients with Idiopathic Membranous Nephropathy

XU Qian, HUANG Cui, WAN Junhong

First-author's address: Department of Nephrology, Shangrao People's Hospital, Shangrao 334000, China

摘要
图/表
参考文献
相关文章 (15)

全文: PDF (1022 KB) HTML (1 KB)
输出: BibTeX | EndNote (RIS)

摘要目的：分析利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病的效果及安全性。方法：回顾性分析上饶市人民医院肾内科2022年1月—2023年5月收治的62例特发性膜性肾病患者的临床资料，所有患者均初始进行利妥昔单抗治疗。记录患者治疗前及治疗后1、3、6、12个月的24 h尿蛋白定量、血肌酐（Scr）、白蛋白（ALB）、抗磷脂酶A2受体（PLA2R）抗体、CD19+ B细胞计数，并分析临床疗效和安全性。结果：治疗后3、6、12个月患者的24 h尿蛋白定量较治疗前均下降，ALB较治疗前均上升，治疗后1、3、6、12个月患者的抗PLA2R抗体、CD19+ B细胞计数较治疗前均显著下降，差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗后12个月，62例特发性膜性肾病患者完全缓解35例，占比56.45%；部分缓解24例，占比38.71%；未缓解3例，占比4.84%；总有效59例，占比95.16%；治疗期间，62例特发性膜性肾病患者中仅2例发生输液反应，减慢输液速度后好转。结论：利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病安全有效。

	服务

	把本文推荐给朋友
	加入我的书架
	加入引用管理器
	E-mail Alert
	RSS
	作者相关文章

关键词 ：利妥昔单抗, 特发性膜性肾病, 肾功能

收稿日期: 2024-08-16

基金资助:*基金项目：江西省卫生健康委科技计划项目（202212745）

引用本文:

徐倩①　黄翠①　万峻宏①. 利妥昔单抗治疗对特发性膜性肾病患者临床效果及安全性的影响^*[J]. 中国医学创新, 2024, 21(33): 36-39.
XU Qian,HUANG Cui,WAN Junhong. Effects of Rituximab on Clinical Efficacy and Safety of Patients with Idiopathic Membranous Nephropathy. 中国医学创新, 2024, 21(33): 36-39.

链接本文:

http://www.zgyxcx.com/CN/10.3969/j.issn.1674-4985.2024.33.009 或 http://www.zgyxcx.com/CN/Y2024/V21/I33/36