探究增生性瘢痕成纤维细胞中CDK4、CDK2、CDK1基因与细胞周期的相关性

doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2015.09.002

中国医学创新

2015, Vol. 12

Issue (09): 4-6 DOI: 10.3969/j.issn.1674-4985.2015.09.002

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探究增生性瘢痕成纤维细胞中CDK4、CDK2、CDK1基因与细胞周期的相关性

汕头大学医学院第二附属医院　广东　汕头　515041

To Explore the Correlation of the Hyperplastic Scar Fibroblasts of CDK4，CDK2 and CDK1 Gene with theCell Cycle

The Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical College，Shantou515041，China

摘要
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摘要目的：探究与分析增生性瘢痕成纤维细胞中CDK4、CDK2、CDK1 基因及蛋白的表达与细胞周期之间的相关性。方法：选取本院自2012 年7 月-2014 年7 月采集的40 份增生性瘢痕标本，按照增生性瘢痕的时间段将所采集的标本进行分组，共分为3 个月组、6 个月组、1 年组及2 年组，每组各10 份标本，另选择
同时期采集到的10 份正常标本作为常规对照组。观察与对比各个标本中CDK4、CDK2、CDK1 基因及蛋白情况，同时对成纤维细胞周期进行检测。结果：3 个月组、6 个月组标本中CDK4、CDK2、CDK1 基因含量及蛋白含量与对照组相比差异均有统计学意义（P<0.05）；6 个月、1 年组、2 年组标本中CDK4、CDK2、CDK1 基因含量及蛋白含量与3 个月组相比差异均有统计学意义（P<0.05）；3 个月、1 年组、2 年组标本中CDK4、CDK2、CDK1 基因含量及蛋白含量与6 个月组相比差异均有统计学意义（P<0.05）。增生期瘢痕早期高比例在细胞分裂周期中的S 期间及G2/M 期，结果可见，针对此细胞周期进行相关的基因调控干预，可对增生性瘢痕进一步发生发展起到有效抑制作用。结论：处于不同增生性瘢痕的时期中CDK4、CDK2、CDK1 基因及蛋白的表达趋势大致相符，增生性瘢痕细胞周期的分布情况与上述三个蛋白执行功能的情况呈相互对应的关系，为临床研究提供可靠依据。

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关键词 ：增生性瘢痕, 成纤维细胞, CDK4, CDK2, CDK1, 细胞周期

基金资助:基金项目：广东省科技局科研项目（2012113）；汕头市科技局科研项目（汕府科2012113）

通讯作者: 张明君

引用本文:

张明君①　舒申友①　周镜桂①　毛小炎①. 探究增生性瘢痕成纤维细胞中CDK4、CDK2、CDK1基因与细胞周期的相关性[J]. 中国医学创新, 2015, 12(09): 4-6.
ZHANG Ming-jun，SHU Shen-you，ZHOU Jing-gui，et al.. To Explore the Correlation of the Hyperplastic Scar Fibroblasts of CDK4，CDK2 and CDK1 Gene with theCell Cycle. 中国医学创新, 2015, 12(09): 4-6.

链接本文:

http://www.zgyxcx.com/CN/10.3969/j.issn.1674-4985.2015.09.002 或 http://www.zgyxcx.com/CN/Y2015/V12/I09/4