NLRP3炎性小体在学龄期儿童难治性肺炎支原体肺炎中的表达*
尤婧① ② 王永清①
①常州市第一人民医院儿科 江苏 常州 213000
Expression of NLRP3 Inflammasome in Children of School-age with Refractory Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia
YOU Jing, WANG Yongqing
First-author's address: Department of Pediatrics, Changzhou First People's Hospital, Changzhou 213000, China
摘要 目的：探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（NLRP3）炎性小体在学龄期儿童肺炎支原体肺炎（MPP）中的表达。方法：选择2018年6月—2020年12月于常州市第四人民医院儿科住院的115例MPP患儿和50例门诊行健康体检的儿童作为研究对象。将体检健康的儿童纳入对照组（n =50），根据病情将MPP患儿分为难治性肺炎支原体肺炎（RMPP）组（n =62）和非难治性肺炎支原体肺炎（NRMPP）组（n =53），使用Q-PCR法检测血清中凋亡相关斑点样蛋白（ASC）、半胱氨酸蛋白酶-1（caspase-1）、NLRP3的mRNA水平，使用ELISA法检测血清中白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-18（IL-18）水平。探讨NLRP3炎性小体及IL-1β、IL-18在MPP患儿免疫发病机制中的潜在作用。结果：NRMPP组和RMPP组外周血单核细胞的ASC mRNA、caspase-1 mRNA、NLRP3 mRNA及血清IL-1β、IL-18水平均高于对照组，且RMPP组均高于NRMPP组（P <0.05）。在MPP患儿中，NLRP3 mRNA水平与ASC mRNA、caspase-1 mRNA及IL-1β、IL-18均呈正相关（P <0.05）。结论：MPP患儿NLRP3炎性小体和IL-1β、IL-18细胞因子水平均升高，且在RMPP患者中更高，NLRP3 mRNA水平与ASC、caspase-1 mRNA及IL-1β、IL-18呈正相关，NLRP3炎性小体信号通路活化可能参与了MPP的发病过程，且与症状严重程度密切相关，NLRP3炎性小体可能通过调控其下游炎症因子IL-1β和IL-18的释放，参与MPP的病情发展。
关键词 ：
难治性肺炎支原体肺炎 ,
NLRP3炎性小体 ,
细胞因子
收稿日期: 2025-03-17
基金资助: *基金项目：常州市卫健委科技项目（WZ202216）
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